對于性早熟的兒童患者，醫生會開具一些抑制早熟的藥物。但是有種說法是此類藥物會引起孩子以后骨密度下降，容易骨折。那么到底抑制早熟的藥物有沒有可能會影響孩子的骨密度呢?

　　首先我們需要了解骨密度是怎樣的概念!

　　1、骨密度(BMD)又稱為骨礦含量，它反映骨組織的礦物質含量也稱為骨量。

　　2、BMD是衡量和評價骨組織健康水平的關鍵指標之一。

　　3、兒童保健科、生長發育專科、兒童內分泌科常用于評估生長發育期的患兒骨組織健康水平!

　　峰骨量(PBM)是人一生中骨量最高狀態，女孩在15-16歲時達到PBM，男孩在16-18歲時達到PBM。在持續近10年的平臺期后，成人的BMD隨年齡的增長出現生理性骨量減少。女性在40-49歲，男性在40-64歲為骨量丟失前期，女性骨量年丟失速度為0.4-0.6%，男性骨量年丟失率0.3-0.5%。女性絕經后1-10年骨量丟失速度加快，男性無骨量快速丟失期，40歲骨量開始丟失，年丟失率低于1%，70歲后可能有一骨量快速丟失期。由此可見生理狀況下骨密度是有自然衰減的!

　　我們來看看專家們的科研成果!這是一篇2008年4月發表于《中華內分泌代謝雜志》的文獻---《促性腺激素釋放激素類似物治療87例特發性中樞性性早熟女孩的長期觀察：對成年身高、體重指數、骨礦質含量和生育功能的影響》。

　　文中87例ICPP女孩接受GnRHa治療，療程(4.2±1.6)年(3—7.9年)，停藥后觀察(9.9±2.0)年(4—10.6年)。停止治療后所有女孩均隨訪至達到成年身高(前一年中身高增長不足 lcm及骨齡超過15歲)。治療前、治療期間和停藥 后(可達5年以上)分別計算每一患者的 BMI。停藥時測定 BMD，以后每年一次。在生育功能方面，治療期間每6個月檢查FSH和 LH水平，子宮長徑和卵巢體積，以及停藥后月經初 潮的恢復，月經周期，懷孕和分娩等情況。

　　結論：患者在停藥數年后達到成年身高，卵巢功能恢復正常，此時BMD可完全恢復，骨量達到峰值。

　　因此可以確定，治療期間GnRHa抑制骨礦質沉積，但停藥后可完全恢復，并不會遠期影響到孩子的骨密度!在治療期間定期測定骨密度、加強運動和戶外日照時間、適量補充維生素D3及鈣等措施，均可以有效改善骨密度!兒童檢測骨密度儀要使用合適的設備，比如OSTEOKJ7000++這款超聲骨密度儀，它是雙探頭檢測，覆蓋全年齡段人群，并具有動畫播放功能，吸引兒童注意力，提高檢測效率。