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公司參加南京市醫(yī)療器械質量管理規(guī)范培訓

2016-5-13 | 閱讀:1419

5月4日-5月6日,江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局在南京舉辦了醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范培訓班,本屆培訓班由南京市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會組織,得到了省行業(yè)協(xié)會的大力支持。南京市有一百多家企業(yè)的三百多名學員參加了培訓,我公司也派出了相關技術研發(fā)人員參加了培訓。


                                 

澳思泰參加南京市醫(yī)療器械質量管理規(guī)范培訓.jpg


                       圖為培訓現(xiàn)場,李新天處長正在授課


醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范已經(jīng)開始實施,這是繼2014年一系列醫(yī)療器械新法規(guī)陸續(xù)調整實施后的重要舉措之一,這對全面提升我國醫(yī)療器械行業(yè)整體水平有著重要意義。醫(yī)療器械對人民群眾健康關系密切,涉及品種多,具有多學科技術交叉的特點,黨和政府一直十分重視對這個行業(yè)的監(jiān)管,出臺各種政策法規(guī),引導行業(yè)健康發(fā)展。

江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局對本次培訓班十分重視,培訓期間分別安排了省醫(yī)療器械處的李新天、許加林兩位處長,省醫(yī)療器械審評中心的黃偉主任,以及省醫(yī)療器械檢驗所的龔聲瑾所長為全體學員授課。幾位領導針對《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》的相關條款,進行了詳細解讀,涉及到醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)過程中的人員配置,廠房設施,文件管理,設計開發(fā),采購,生產(chǎn)管理,質量控制,不良事件監(jiān)測等諸多環(huán)節(jié)。新的法規(guī)強化了對醫(yī)療器械產(chǎn)品全過程的要求,對各環(huán)節(jié)提出了明確細化的要求,重視對各個環(huán)節(jié)的風險管理。幾位領導在授課過程中,結合自己在下基層檢查中的實際案例對新法規(guī)進行了解讀,使學員更易理解規(guī)范要求,講解生動精彩,受到學員歡迎。

南京澳思泰生物科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品技術的研發(fā),通過本次醫(yī)療器械質量管理規(guī)范培訓,將有力提升公司管理層的質量管理水平。我們要適應新形勢下政府對醫(yī)療器械生產(chǎn)的管理要求,健全內(nèi)部管理體系,重視技術研發(fā)過程,積極推進技術創(chuàng)新,努力研發(fā)技術領先、質量可靠、安全有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品,為人類的健康事業(yè)做出貢獻。



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