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4個醫(yī)療器械申請不予注冊

2016-9-9 | 閱讀:895

醫(yī)療器械_經(jīng)顱多普勒.jpg


2016年9月6日,國家食藥監(jiān)總局發(fā)布了2016年第一批醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查有關(guān)情況的公告,其中4個存在真實性問題的注冊申請項目不予注冊。

根據(jù)食藥監(jiān)總局官網(wǎng)消息,經(jīng)檢查,廈門市波生生物技術(shù)有限公司的戊型肝炎病毒IgM/IgG抗體檢測試劑盒(膠體金法)(受理號:準 15-1744)、四川邁克生物科技股份有限公司的乙型肝炎病毒e抗原測定試劑盒(化學發(fā)光法)(受理號:準15-2788)、德國ORGENTEC Diagnostika GmbH的抗可溶性肝抗原抗體測定試劑盒(酶免疫法)(受理號:進 15-1679)和韓國Bioland Co., Ltd.的可吸收止血膠原蛋白海綿(受理號:進 15-2682)4個注冊申請項目分別存在臨床試驗機構(gòu)不能提供試驗相關(guān)的原始記錄、臨床試驗中所用的臨床樣本由申請人自行提供且不能溯源、臨床試驗報告與現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)的情況不一致等真實性問題。

按照醫(yī)療器械注冊有關(guān)規(guī)定,國家食品藥品監(jiān)督管理總局對上述4個存在真實性問題的注冊申請項目不予注冊,自不予注冊之日起一年內(nèi)不予再次受理,對涉及的臨床試驗機構(gòu)責成相關(guān)省市食品藥品監(jiān)督管理局按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關(guān)規(guī)定調(diào)查處理。


相關(guān)產(chǎn)品2016年骨密度儀2016年經(jīng)顱多普勒

 


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